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SELEX適配體文庫篩選

服務簡介

SELEX技術即指數富集的配基系統進化技術(Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment,SELEX)。利用該技術可以從隨機單鏈核酸序列庫中篩選出特異性與靶物質高度親和的核酸適體 (Aptamer)。SELEX技術的基本思想是體外化學合成一個單鏈寡核苷酸庫,用它與靶物質混合,通過重復的篩選與擴增,洗去與靶物質不結合或與靶物質有高親和力外的核酸分子,分離純化與靶物質高度親和的核酸適體。SELEX技術及核酸適體具有庫容量大,適應范圍廣泛;分辨率高,實用性強;親和力高;篩選過程相對簡便、快速、經濟;適配子體積小等優勢。該技術體外診斷和體內治療及藥物的開發等方面都具有應用。

主要流程

SSDNA文庫合成 與靶標結合分析 洗脫 純化(以上2~3步驟重復) PCR擴增 克隆測序

訂購信息

服務項目

說明

周期

報價

SSDNA文庫合成

合成兩段固定序列蹭機序列的DNA單鏈文庫

3個工作日

詳細

SSDNA與靶標蛋白結合篩選

通過親和力結合與洗脫重復篩選,得到親和力最高適配體

3~4周

PCR擴增與克隆測序

通過測序得到適配估的DNA序列

1~2周

客戶提供

提供樣品

蛋白質類靶標——可為蛋白質溶液/凍干粉/表達在細胞表面的蛋白質分子:
1) 如為蛋白質溶液提供50 μg純度>99%的蛋白質;
2) 告之蛋白質的確切名稱,并附上該蛋白相關說明及生物或環境安全的相關信息;
3) 如為表達在細胞表面的蛋白質分子,請提供表達該蛋白的細胞和空宿主細胞;由于篩選過程中需要活細胞,我們將為此種樣品提供短時的細胞培養服務(另收費),客戶可提供配制500 ml培養基所需的材料。
其它小分子物質靶標:
1) 提供50 μg小分子與載體的偶聯物(附偶聯率檢測報告);
2) 小分子的確切名稱,并附上生物或環境安全的相關信息;
3) 提供游離的小分子物質(溶液或固體,視具體物質而定)。

最終交付

交付成品
1) 能夠與靶標結合,序列各異且親和力(Kd)在10-8~10-10 nmol/L的核酸適體單克隆若干(視最終測序結果);
2) 帶有核酸適體(載體)單克隆的大腸桿菌菌液;
交付報告
1) 核酸適體親和力檢測(毛細管電泳法)結果;
2) 對應核酸適體單克隆測序的峰圖;
3) 完整的實驗報告(實驗步驟、篩選過程中的富集率數據及相關的照片等)。
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